Association of Down Sydrome in Greece was founded in 1990 at the instigation of Mrs Harikleia Chatzisevastou – Loukidou, Professor of Pediatrics Clinical Genetics, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki. It NPID (non-profit) and our members are more than 430 families – a growing number – from all over Greece. We are the first organized group of parents of children with Down Syndrome. We belong to non goverment organizations that means we do not have fixed subsidy from the state. Its revenues come from: Annual membership fees, disposal and sale Card Easter bazaar, income Sporadic events, rather stable funding from various government agencies. One of the main objectives of our association is to support parents and inform them for all matters relating to the areas of child development Syndrome Down, based on the latest scientific data. In particular, we aim to ensure our children has the best possible deal in the following areas: EDUCATION HEALTH VOCATIONAL EDUCATION AND REHABILITATION SOCIAL ACCEPTANCE AND INTEGRATION. Future Goals In a short time we managed to organize several activities and to meet some of our goals. But we still have many open fronts and there are many things that need to change. Some of our most important goals for the future are: -Operation of early intervention programs for children with Down -Operation training programs on a larger scale -Ensuring from the state of the rights of persons with Down syndrome in health, in education, at work, in life -Ensuring a better quality of life for individuals with Down syndrome and their families -Ensuring the quality of life of these people when they will not have the support of their families -Another objective for the present and the future is the realization of social integration and acceptance of children with syndrome Down. To do this do not need a lot of money. All you need is a sincere smile from us “normal” to give the opportunity to people with Down syndrome το show us their potential!
Σύλλογος συνδρόμου down ΕλλάδοςGreek Down Sydrome Association
Funds Raised: 2458.1 €
Ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN ΕΛΛΑΔΟΣ ιδρύθηκε το 1990 με την προτροπή της κας Χαρίκλειας Χατζησεβαστού – Λουκίδου, Καθηγήτριας Παιδιατρικής Κλινικής Γενετικής, Ιατρικής Σχολής Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. Είναι Ν.Π.Ι.Δ (σωματείο μη κερδοσκοπικό) και τα μέλη μας είναι πάνω από 430 οικογένειες – ένας αριθμός συνεχώς αυξανόμενος – από όλη την Ελλάδα. Είμαστε η πρώτη οργανωμένη ομάδα γονέων με παιδιά με Σύνδρομο Down. Ανήκουμε στις Mη Κυβερνητικές Οργανώσεις, που σημαίνει ότι δεν έχουμε σταθερή επιχορήγηση από το κράτος. Τα έσοδά μας προέρχονται από: Ετήσιες συνδρομές των μελών, διάθεση και πώληση καρτών, πασχαλινό παζάρι, έσοδα από διάφορες εκδηλώσεις σποραδική αλλά όχι σταθερή, επιχορήγηση από διάφορους κρατικούς φορείς και δωρεές. Ένας από τους κύριους στόχους του συλλόγου μας είναι η στήριξη γονέων και η ενημέρωση τους για όλα τα θέματα που αφορούν τους τομείς ανάπτυξης των παιδιών με σύνδρομο Down, με βάση τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα. Ιδιαίτερα, στοχεύουμε στο να εξασφαλίσουμε για τα παιδιά μας την καλύτερη δυνατή αντιμετώπισή τους στους εξής τομείς: -ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ - ΥΓΕΙΑ - ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΚΑΙ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ - ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΑΠΟΔΟΧΗ ΚΑΙ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ. Σε ένα σύντομο χρονικό διάστημα έχουμε καταφέρει να οργανώσουμε αρκετές δραστηριότητες και να εκπληρώσουμε κάποιους από τους στόχους μας. Όμως έχουμε ακόμα πολλά μέτωπα ανοιχτά και είναι πολλά αυτά που πρέπει να αλλάξουν. Μερικοί από τους πιο σημαντικούς μας στόχους για το μέλλον είναι: Λειτουργία προγραμμάτων πρώιμης παρέμβασης για παιδιά με σύνδρομο Down - Λειτουργία προγραμμάτων επαγγελματικής κατάρτισης σε μεγαλύτερη κλίμακα - Η διασφάλιση από την πολιτεία των δικαιωμάτων των ατόμων με σύνδρομο Down στην υγεία, στην εκπαίδευση, στην εργασία, στη ζωή - Η διασφάλιση μιας καλύτερης ποιότητας ζωής για τα άτομα με σύνδρομο Down και τις οικογένειές τους - Η διασφάλιση της ποιότητας ζωής αυτών των ατόμων όταν δε θα έχουν τη στήριξη των οικογενειών τους. Ένας άλλος στόχος μας για το παρόν και το μέλλον είναι η πραγματοποίηση της κοινωνικής ενσωμάτωσης και αποδοχής των παιδιών με σύνδρομο Down. Για να γίνει αυτό δε χρειάζονται και πολλά χρήματα. Το μόνο που χρειάζεται είναι ένα ειλικρινές χαμόγελο από εμάς τους “φυσιολογικούς”, ώστε να δώσουμε την ευκαιρία στα άτομα με σύνδρομο Down vα μας δείξουν το δυναμικό τους
http://www.down.gr/
Ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN ΕΛΛΑΔΟΣ ιδρύθηκε το 1990 με την προτροπή της κας Χαρίκλειας Χατζησεβαστού – Λουκίδου, Καθηγήτριας Παιδιατρικής Κλινικής Γενετικής, Ιατρικής Σχολής Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου…